La capacidad de los médicos para introducir catéteres y stents a través de los vasos sanguíneos ha transformado la medicina, ya que a menudo ofrece una alternativa a las grandes incisiones y los largos periodos de recuperación.
Cada año se realizan más de un millón de cateterismos para reparar el corazón y sus vasos sanguíneos en Estados Unidos. Pero para algunos pacientes con enfermedad renal, esos procedimientos con catéteres tienen un gran inconveniente.
El tinte de contraste, usado para que los médicos puedan ver obstrucciones y otros problemas, puede ser tóxico. Los riñones sanos pueden eliminar rápidamente el tinte del cuerpo después de un procedimiento. Pero en el caso de los pacientes con riñones que funcionan mal, el medio de contraste puede permanecer y causar más daño.
Por primera vez, una nueva tecnología permite a los médicos controlar y supervisar con precisión la cantidad de medio de contraste que se inyecta al paciente. El Dr. Anand Prasad, cardiólogo intervencionista y profesor asociado de medicina en UT Health San Antonio que ejerce en University Health, fue el primero en Estados Unidos en usar la nueva tecnología y lleva varios años colaborando con la empresa.
“Tradicionalmente, la cantidad de tinte que se usa durante un procedimiento cardíaco se calcula de forma aproximada”, explica el Dr. Prasad. “No existe una contabilización precisa del tinte, como sí la hay para cosas como la exposición a la radiación o la pérdida de sangre. Ese es un problema. En segundo lugar, no disponemos de muchas tecnologías que reduzcan la cantidad de tinte que se administra a los pacientes durante estos procedimientos. Esta nueva tecnología hace ambas cosas”.
El dispositivo, llamado DyeVert Plus, usa señales inalámbricas Bluetooth para transmitir información desde la jeringa a un monitor que proporciona un seguimiento en tiempo real de la cantidad de tinte usada. Se puede programar para recordar al operador la cantidad máxima de tinte que se debe usar según las directrices de los expertos, basadas en la edad, el género, el peso y el estado de salud del paciente.
El dispositivo es fabricado por Osprey Medical, una empresa en Minnesota. Las primeras pruebas del dispositivo, en las que participaron médicos de Alemania e Italia, mostraron una reducción del 44% en el uso de tinte. Los estudios realizados por el Dr. Prasad han demostrado que el monitor de contraste es más preciso que la estimación del médico sobre el volumen de contraste usado durante una intervención.
El Dr. Prasad afirmó que este tipo de reducción permitirá que más pacientes con enfermedad renal se sometan a estos procedimientos con un menor riesgo de lesión renal. Esto es especialmente importante en una región como el sur de Texas, donde las altas tasas de diabetes van de la mano con la insuficiencia renal.
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